Минздрав разработал стандарты для оценки БАД

С 1 сентября в России начнет действовать новый федеральный закон, регулирующий оборот биологически активных добавок (БАД). В рамках этого закона Минздрав РФ утвердил систему критериев для оценки БАД по трем ключевым параметрам: качество, безопасность и эффективность.

Согласно новым правилам, врачи получат право назначать пациентам биодобавки. Однако, как сообщает «Коммерсант», это разрешение будет распространяться только на те БАД, чьи действующие вещества содержатся в клинических рекомендациях Минздрава или в официальных документах медицинских центров и профессиональных ассоциаций.

Для подтверждения эффективности добавок будут учитываться научные публикации, а также данные исследований, предоставленные производителем. Безопасность продукции будет оцениваться на основании заключений российских аккредитованных лабораторий.